Trẻ bị chốc đầu liên tục - dấu hiệu cảnh báo bệnh hiếm gặp

Các bậc phụ huynh không nên chủ quan khi trẻ liên tục bị chốc đầu. Đây có thể là dấu hiệu cảnh báo trẻ mắc căn bệnh hiếm gặp - hội chứng mô bào, các triệu chứng bệnh dễ nhầm với nhiều bệnh lý khác.

Bé trai Nguyễn Quốc Hoàng (27 tháng tuổi, Hải Phòng) hoàn toàn khỏe mạnh khi sinh nhưng tới 20 tháng tuổi thì xuất hiện chốc đầu, da đầu nhiều "cứt trâu". Tại bệnh viện Da liễu, cháu bé được chẩn đoán mắc bệnh chốc đầu, chỉ định điều trị bằng thuốc uống và thuốc bôi. Nhưng sau 2 tuần, tình trạng bệnh vẫn không cải thiện. Theo lời kể của gia đình, khi gội đầu, da ở đầu của con thường xuyên bị bong rồi lại lên những đợt mới. Bé ngứa gãi suốt ngày khiến da đầu chảy máu.

5 tháng sau (khi được 25 tháng tuổi), bé Hoàng xuất hiện nôn trớ khi ăn, có 1-2 cơn sốt mỗi ngày, nhiệt độ thường lên đến 39oC. Sau đó, gia đình đưa con đến khám tại bệnh viện nhi ở địa phương. Các bác saĩ tại đây nghi ngờ cháu bé mắc bệnh lý gan do men gan tăng cao và đã chuyển bé Hoàng đến bệnh viện Nhi Trung ương để tiếp tục điều trị.

Tre bi choc dau lien tuc - dau hieu canh bao benh hiem gap

Hình ảnh vùng da đầu tổn thương của bé trai mắc hội chứng mô bào (Ảnh bệnh viện cung cấp).

Kết quả thăm khám tại bệnh viện Nhi Trung ương cho thấy, cháu bé có biểu hiện đái tháo nhạt, trên da có ban xuất huyết dạng sẩn. Xét nghiệm phát hiện tổn thương ở gan và hình ảnh khuyết xương trên phim X-quang. Nghi ngờ bệnh nhi mắc căn bệnh hiếm gặp mang tên hội chứng mô bào (hay còn gọi là bệnh tăng võng), các bác sĩ đã tiến hành sinh thiết da. Kết quả sinh thiết xác nhận chẩn đoán nói trên. Bé Hoàng được chăm sóc và điều trị hóa chất theo phác đồ tại khoa Huyết học Lâm sàng.

Hội chứng mô bào

Giải thích về căn bệnh hiếm gặp này, Ths. Nguyễn Hoàng Nam (Phó Trưởng khoa Huyết học Lâm sàng) cho biết, các tế bào Langerhans là những tế bào bạch cầu trong hệ miễn dịch bình thường, đóng vai trò quan trọng trong việc bảo vệ cơ thể chống lại virus, vi khuẩn và các yếu tố xâm nhập khác. Ở các bệnh nhân mắc hội chứng mô bào LCH (Langerhans' Cell Histiocytosis), tế bào Langerhans nhân lên bất thường. Thay vì tác dụng bảo vệ cơ thể, các tế bào này phát triển quá mức gây ra tổn thương hệ thống tạo máu, mô xương, gan, lách, da, phổi…

Với các trường hợp bệnh nhi có biểu hiện bệnh ban đầu thông qua các tổn thương về da như cháu Hoàng thường được gia đình đưa đi khám da liễu và được chỉ định thuốc bôi ngoài da. Tuy nhiên, do không giải quyết đúng căn nguyên của bệnh, sau một thời gian điều trị da liễu, tình trạng bệnh sẽ nặng lên do tổn thương đã di chuyển đến các bộ phận khác.

Các biểu hiện của bệnh tăng mô bào Langerhans:

– Tổn thương xương: Có thể sưng chỗ ngoài da vùng xương tổn thương, đau xương, X-quang có hình ảnh tiêu xương, khuyết xương mà không có phản ứng màng xương;

– Có thể có lồi mắt hay viêm tai giữa;

– Tổn thương ngoài da: Tổn thương da thường gặp là ban xuất huyết dạng sẩn (các nốt sần lan tỏa như chàm bã nhầy, kèm theo chấm và nốt xuất huyết);

– Tổn thương hệ tạo máu: Thiếu máu, giảm bạch cầu, tiểu cầu;

– Tổn thương ở gan: Gan to, rối loạn chức năng gan;

– Lách to;

– Hạch to;

– Tổn thương ở phổi: Có thể có ho, khó thở. Chụp phổi có hình ảnh thâm nhiễm nốt rải rác hay sơ hóa phổi lan tỏa giống hình ảnh lao kê;

– Tổn thương thần kinh trung ương: Hay gặp nhất là ở vùng tuyến yên dưới đồi gây đái nhạt;

– Toàn thân: sốt, sụt cân.

Việc chẩn đoán bằng sinh thiết chỗ tổn thương cần có đánh giá của bác sĩ chuyên khoa Huyết học để xét nghiệm giải phẫu bệnh.

Gia đình và các bác sĩ cần nghĩ đến khả năng bệnh nhi mắc hội chứng mô bào khi trẻ có một hoặc nhiều các triệu chứng trên, đặc biệt nếu có các biểu hiện ngoài da điển hình, viêm tai giữa tái hồi, khuyết xương, đái tháo nhạt.

* Tên bệnh nhi đã được thay đổi

Hãi hùng các chứng bệnh hiếm gặp nhất trên thế giới

Bệnh lão hóa sớm, bệnh chân voi, khóc và đổ mồ hôi ra máu, chứng khô da sắc tố...là những chứng bệnh hiếm gặp trên thế giới.

Hai hung cac chung benh hiem gap nhat tren the gioi
Bé Aadam Asif, người Anh mắc chứng bệnh Niemann – Pick, loại B, khiến gan và lá lách mở rộng, dạ dày phình to như đang mang thai 5 tháng. 
Hai hung cac chung benh hiem gap nhat tren the gioi-Hinh-2
Cậu bé Ali Hussain Khan, 14 tuổi, người Ấn Độ trông già như ông lão 60 tuổi do mắc phải chứng lão hóa sớm. Hai anh em trai và ba chị em gái của Ali đều đã qua đời vì chứng bệnh hiếm gặp nhất thế giới này. 
Hai hung cac chung benh hiem gap nhat tren the gioi-Hinh-3
Ana Rochelle Pondare, 18 tuổi, người Philippines mắc phải căn bệnh hiếm gặp lão hóa nhanh gấp 10 lần người bình thường khiến cô trông như bà cụ 144 tuổi. 
Hai hung cac chung benh hiem gap nhat tren the gioi-Hinh-4
Ashley Kurpiel, người Mỹ bị chẩn đoán mắc chứng bệnh sản xơ xương hóa quá mức (FOP) từ khi lên 3 tuổi. 5 tháng sau, cô bé Ashley bị bác sĩ cắt bỏ nhầm cánh tay phải do kết luận sai. Lên 10 tuổi, các chứng bệnh của Ashley bắt đầu xuất hiện và phát triển. Dù vậy, cô suy nghĩ rất lạc quan và tích cực để chiến đấu chống lại căn bệnh hiếm gặp quái ác này. 
Hai hung cac chung benh hiem gap nhat tren the gioi-Hinh-5
Cựu nhân viên Hàng không và Vũ trụ Hoa Kỳ (NASA), Michael Cull được mệnh danh là “người đàn ông voi” với bàn đôi chân sưng to và nặng gần 16kg. 
Hai hung cac chung benh hiem gap nhat tren the gioi-Hinh-6
 Năm 2013, Daily Mail đưa tin cơ thể cậu bé ba tháng tuổi ở Ấn Độ tự nhiên bốc cháy bất thường 4 lần. Theo nghiên cứu, chính mồ hôi tiết ra từ lỗ chân lông trên cơ thể cậu bé là nguyên nhân gây ra những “đốm lửa tự nhiên”.
Hai hung cac chung benh hiem gap nhat tren the gioi-Hinh-7
Isa-Bella Leclair, 19 tuổi đến từ Canada, mắc phải hội chứng hiếm gặp khiến chân phải to gấp đôi chân trái. Thay vì tự ti, mặc cảm, Isa – Bella lại rất tự tin trong cuộc sống hàng ngày. Điều này giúp tinh thần cô ổn định hơn. 
Hai hung cac chung benh hiem gap nhat tren the gioi-Hinh-8
Cậu bé Jose Antonio Ramirer Serrano, 12 tuổi đến từ Mexico có một khối u khổng lồ trông như một quả bóng ở bả vai. Giữa tháng 11.2014, cậu bé đã được thực hiện phẫu thuật thành công tại Mỹ. 
Hai hung cac chung benh hiem gap nhat tren the gioi-Hinh-9
 Delfina Cedeno, 19 tuổi đến từ Cộng hòa Dominica mắc phải căn bệnh kỳ lạ: Khóc và đổ mồ hôi ra máu. Bốn năm trước đây, Delfina đã phát hiện ra căn bệnh kỳ quặc này. Cô đã nhiều lần tự tử vì xấu hổ nhưng may mắn được cứu sống.
Hai hung cac chung benh hiem gap nhat tren the gioi-Hinh-10
 Cậu bé Mohammad Kaleem đến từ Ấn Độ mắc phải một chứng bệnh kỳ lạ khiến đôi tay phát triển to lớn, dị thường. Không chỉ người làng mà các trường học còn “cấm cửa” Kaleem vì cho rằng cậu bé đã bị nguyền rủa. Gần đây, bàn tay của Kaleem đã được phẫu thuật để cậu bé có thể trở về cuộc sống bình thường.
Hai hung cac chung benh hiem gap nhat tren the gioi-Hinh-11
Mỗi khi căng thẳng, bị khủng hoảng vì stress, Rebecca Brown lại tự hành xác bản thân bằng cách bứt tóc và cắt tóc. Cô đã mắc phải chứng bệnh kỳ quặc từ năm 12 tuổi. Đến năm Brown 16 tuổi, cô đã trở thành một thiếu nữ với chiếc đầu hói. 
Hai hung cac chung benh hiem gap nhat tren the gioi-Hinh-12
 Do mắc phải chứng khô da do sắc tố mà anh Djalma Antonio Jardim, 38 tuổi, người Brazil có thể bị tan chảy dưới ánh nắng mặt trời. Những người mắc phải bệnh này rất nhạy cảm với các tia cực tím và gặp khó khăn trong công việc hàng ngày. Anh Jardim đã làm hơn 50 cuộc phẫu thuật để loại bỏ các chỗ sưng trên gương mặt. Hiện tại Jardim không thể làm bất cứ công việc đồng áng nào mà chỉ sống nhờ vào trợ cấp chính phủ.
Hai hung cac chung benh hiem gap nhat tren the gioi-Hinh-13
Samantha Wake, 20 tuổi, người Anh mắc phải căn bệnh lạ khiến cô có ý thích tự cào xước gương mặt của mình trong 6 tiếng. Sau nhiều lần như vậy, gương mặt cô để lại nhiều vết sẹo chằng chịt. Nhờ sự trợ giúp của bác sĩ, tình trạng bệnh của Samantha đã giảm bớt. 
Hai hung cac chung benh hiem gap nhat tren the gioi-Hinh-14
Ông Vinicio Riva, 53 tuổi, người Ý không may mắc phải căn bệnh u xơ thần kinh khiến toàn thân mọc đầy những cục thịt xù xì. 

Bé trai nhỏ tuổi nhất phải bỏ ngực vì bệnh lạ

(Kiến Thức) - Cậu bé 11 tuổi người Anh đã trở thành người trẻ tuổi nhất phải cắt bỏ cơ ngực vì một dạng bệnh hiếm gặp.

Cậu bé Lewis Deakin (11 tuổi) đã trở thành đứa trẻ đầu tiên tại Anh phải trải qua phẫu thuật cắt bỏ tuyến vú vì một dạng bệnh hiếm gặp dị dạng động tĩnh mạch (AVM) gây ra các khối u ở ngực.

Bệnh AVM là có sự nối thông bất thường giữa động mạch và tĩnh mạch, thường do bẩm sinh. Bệnh hay gặp ở hệ thống thần kinh trung ương nhưng cũng có thể gặp ở mọi ví trí trong cơ thể. 

Đọc nhiều nhất

Tin mới

Lợi ích sức khoẻ tuyệt vời từ quả sung

Lợi ích sức khoẻ tuyệt vời từ quả sung

Trong Đông y, quả sung có tính bình, vị ngọt giúp kiện tỳ thanh tràng (kích thích tiêu hóa, làm sạch ruột), giải độc, tiêu thũng, thường được dùng để chữa các bệnh về tiêu hóa, kiết lỵ, viêm ruột, táo bón, trĩ.