Thu hồi sản phẩm kem chữa nám dưỡng da của Mỹ phẩm Anh Đào

Sản phẩm Kem mờ vết nám dưỡng da chống nắng nhãn hàng “Sứ tiên” của Công ty Mỹ phẩm Anh Đào đã bị đình chỉ và thu hồi trên toàn quốc do chứa Acid salicylic không có trong thành phần công thức sản phẩm.

Ngày 10/1, Cục Quản lý Dược cho biết, Cục vừa có công văn số 54/QLD-MP do Phó Cục trưởng Tạ Mạnh Hùng ký về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy mỹ phẩm không đạt tiêu chuẩn chất lượng của Công ty TNHH sản xuất mỹ phẩm Anh Đào.

Theo đó, căn cứ Công văn số 653/TTKN đề ngày 25/12/2024 của Trung tâm Kiểm nghiệm thuốc, mỹ phẩm, thực phẩm - Sở Y tế tỉnh Quảng Ngãi gửi kèm Phiếu kiểm nghiệm số 75/PKN ngày 25/12/2024 và hồ sơ liên quan báo cáo lô sản phẩm Kem mờ vết nám dưỡng da chống nắng (Nhãn hàng: Sứ tiên) - Hộp 1 lọ 8g, Số lô: 681/2024KG; NSX: 20/02/2024; HSD: 20/02/2027; Số tiếp nhận Phiếu công bố: 50/2022/CBMP-KG; Tổ chức chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường và sản xuất: Công ty TNHH sản xuất mỹ phẩm Anh Đào (Địa chỉ: Số 1/18D, đường Chi Lăng, phường Vĩnh Bảo, thành phố Rạch Giá, tỉnh Kiên Giang).

Mẫu mỹ phẩm trên do Trung tâm Kiểm nghiệm thuốc, mỹ phẩm, thực phẩm, Sở Y tế tỉnh Quảng Ngãi lấy mẫu tại Shop mỹ phẩm Trang Long Hoa (Địa chỉ: 42 Lê Đình Cẩn, thành phố Quảng Ngãi, tỉnh Quảng Ngãi) để kiểm tra chất lượng. Mẫu thử không đạt tiêu chuẩn chất lượng do chứa Acid salicylic không có trong thành phần công thức sản phẩm đã được cấp số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm.

Thu hoi san pham kem chua nam duong da cua My pham Anh Dao
 Một phần công văn thu hồi sản phẩm của Cục quản lý dược.

Vì vậy, Cục quản lý dược đề nghị Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương; Công ty TNHH sản xuất mỹ phẩm Anh Đào thực hiện:

Đình chỉ lưu hành, thu hồi trên toàn quốc lô sản phẩm Kem mờ vết nám dưỡng da chống nắng (Nhãn hàng: Sứ tiên) - Hộp 1 lọ 8g, Số lô: 681/2024KG; NSX: 20/02/2024; HSD: 20/02/2027; Số tiếp nhận Phiếu công bố: 50/2022/CBMP-KG. Tổ chức chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường và sản xuất: Công ty TNHH sản xuất mỹ phẩm Anh Đào (Địa chỉ: Số 1/18D, đường Chi Lăng, phường Vĩnh Bảo, thành phố Rạch Giá, tỉnh Kiên Giang).

Lý do thu hồi: Mẫu kiểm nghiệm không đạt tiêu chuẩn chất lượng do chứa Acid salicylic không có trong thành phần công thức sản phẩm đã được cấp số tiếp nhận phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm.

Thông báo cho các cơ sở kinh doanh, sử dụng mỹ phẩm trên địa bàn ngừng ngay việc kinh doanh, sử dụng lô sản phẩm Kem mờ vết nám dưỡng da chống nắng này.

Công ty TNHH sản xuất mỹ phẩm Anh Đào phải: Gửi thông báo thu hồi tới những nơi phân phối, sử dụng lô sản phẩm Kem mờ vết nám dưỡng da chống nắng (Nhãn hàng (Nhãn hàng: Sứ tiên)- Hộp 1 lọ 8g nêu trên. Tiếp nhận sản phẩm trả lại từ các cơ sở kinh doanh và tiến hành thu hồi, tiêu hủy toàn bộ lô sản phẩm không đáp ứng quy định.

Gửi báo cáo thu hồi và tiêu hủy lô sản Kem mờ vết nám dưỡng da chống nắng (Nhãn hàng: Sứ tiên) - Hộp 1 lọ 8g nêu trên về Cục Quản lý Dược trước ngày 08/02/2025.

Cục cũng đề nghị Sở Y tế tỉnh Kiên Giang: Giám sát Công ty TNHH sản xuất mỹ phẩm Anh Đào trong việc thực hiện thu hồi và tiêu hủy lô sản phẩm không đáp ứng quy định;

Thu hồi số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm 50/2022/CBMP-KG và kiểm tra Công ty TNHH sản xuất mỹ phẩm Anh Đào trong việc chấp hành các quy định của pháp luật về quản lý mỹ phẩm trong hoạt động sản xuất, kinh doanh mỹ phẩm;

Xử lý, xử phạt vi phạm theo quy định hiện hành.

Báo cáo kết quả kiểm tra, giám sát về Cục Quản lý Dược trước ngày 23/02/2025.

6 lô thuốc của 2 loại kháng sinh trị nhiễm khuẩn bị thu hồi

6 lô của hai loại thuốc Greaxim đã đưa ra lưu hành trước khi có kết quả kiểm tra chất lượng nguyên liệu và thành phẩm, vi phạm quy định Điều 62 Luật Dược nên bị thu hồi.

Ngày 18/11, Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) ban hành thông báo thu hồi thuốc bột pha tiêm Greaxim 2g, VD-33386-19 và thuốc bột pha tiêm Greaxim, VD-18235-13.

Greaxim có thành phần hoạt chất chính là Cefotaxim, được chỉ định điều trị cho các bệnh nhân nhiễm khuẩn nặng như nhiễm khuẩn huyết, viêm màng não, viêm phổi, áp xe não...

Thông báo thu hồi của Cục Quản lý dược được gửi đến các Sở Y tế và Công ty cổ phần dược phẩm Am Vi (có địa chỉ tại huyện Củ Chi, TP.HCM).

Theo đó các lô thuốc do Công ty cổ phần dược phẩm Am Vi sản xuất bị thu hồi gồm:

- 3 lô thuốc bột pha tiêm Greaxim 2g (Cefotaxim (dưới dạng Cefotaxim sodium) 2g), Số giấy đăng ký lưu hành: VD-33386-19. Số lô: 060822, hạn dùng 11/8/2024; Số lô: 070822, hạn dùng: 14/8/2024; Số lô: 080822, hạn dùng: 15/8/2024;

- 3 lô thuốc bột pha tiêm Greaxim (Cefotaxim (dưới dạng cefotaxim natri) 1 g), Số giấy đăng ký lưu hành: VD-18235-13. Số lô: 110822, hạn dùng 8/8/2024; Số lô:120822, hạn dùng 9/8/2024; Số lô: 130822, hạn dùng 10/8/2024.

Theo Cục Quản lý dược, 6 lô thuốc trên đã được Công ty cổ phần Am Vi xuất xưởng, đưa ra lưu hành trước khi có kết quả kiểm tra chất lượng nguyên liệu và kết quả kiểm tra chất lượng thành phẩm. Điều này vi phạm quy định tại Điều 62 Luật Dược.

Cục Quản lý dược yêu cầu Công ty cổ phần dược phẩm Am Vi phối hợp với nhà phân phối thuốc, trong 2 ngày từ ngày 18/11 phải gửi thông báo thu hồi tới các cơ sở bán buôn, bán lẻ, sử dụng 6 lô thuốc bột pha tiêm trên và tiến hành thu hồi toàn bộ các lô thuốc vi phạm nêu trên.

Sở Y tế các địa phương, Y tế các ngành cũng được yêu cầu thông báo cho các cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc thu hồi các lô thuốc vi phạm nêu trên, công bố thông tin về quyết định thu hồi thuốc trên Trang thông tin điện tử của Sở, kiểm tra và giám sát các đơn vị thực hiện thông báo này; xử lý những đơn vị vi phạm theo quy định hiện hành.

Riêng Sở Y tế TP.HCM được yêu cầu kiểm tra và giám sát Công ty cổ phần dược phẩm Am Vi thực hiện việc thu hồi và xử lý thuốc bị thu hồi theo quy định.

Thu hồi loạt mỹ phẩm kém chất lượng, không rõ nguồn gốc

Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) mới đây đã có thông báo đình chỉ lưu hành, thu hồi toàn quốc lô sản phẩm mỹ phẩm không đạt tiêu chuẩn chất lượng; thu hồi, tiêu hủy sản phẩm mỹ phẩm không rõ nguồn gốc, xuất xứ.

Thông tin từ Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) cho biết, ngày 8/11, đơn vị đã ban hành thông báo về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi trên toàn quốc lô sản phẩm dung dịch vệ sinh phụ nữ Hương Ly Ly - hộp 1 chai 100ml (số lô: 010622; ngày sản xuất: 11/6/2022; hạn sử dụng: 10/6/2025; số công bố 101/20/CBMP-NĐ). Sản phẩm do Công ty TNHH dược phẩm Hoàng Liên (có địa chỉ tại lô H6 đường D5, Khu công nghiệp Hòa Xá, phường Mỹ Xá, TP Nam Định, tỉnh Nam Định) sản xuất.
Việc thu hồi trên căn cứ vào kết quả kiểm nghiệm mẫu sản phẩm mỹ phẩm thuộc lô hàng trên, do Trung tâm Kiểm nghiệm thuốc, mỹ phẩm, thực phẩm tỉnh Nghệ An lấy mẫu tại quầy thuốc chi nhánh dược phẩm huyện Con Cuông (tỉnh Nghệ An). Kết quả cho thấy, mẫu kiểm nghiệm không đạt tiêu chuẩn chất lượng về giới hạn vi sinh vật trong mỹ phẩm theo quy định.

Đọc nhiều nhất

Tin mới

Lợi ích sức khoẻ tuyệt vời từ quả sung

Lợi ích sức khoẻ tuyệt vời từ quả sung

Trong Đông y, quả sung có tính bình, vị ngọt giúp kiện tỳ thanh tràng (kích thích tiêu hóa, làm sạch ruột), giải độc, tiêu thũng, thường được dùng để chữa các bệnh về tiêu hóa, kiết lỵ, viêm ruột, táo bón, trĩ.