Nóng: Phụ nữ có thai và cho con bú được tiêm vắc xin COVID-19

Trong hướng dẫn mới nhất chỉ còn 10 mục cần sàng lọc, trong đó bổ sung: phụ nữ mang thai trên 13 tuần và cho con bú vẫn được tiêm vắc xin (nếu có cam kết), tuy nhiên không áp dụng với vắc xin Sputnik V.

 

 

Nhằm đẩy nhanh tốc độ tiêm chủng và bao phủ vắc xin COVID-19, Bộ Y tế ban hành quy định mới, nới lỏng hơn các điều kiện được tiêm chủng.

Cụ thể, quyết định 3802 ban hành hướng dẫn tạm thời khám sàng lọc trước tiêm chủng vắc xin COVID-19 do Thứ trưởng Y tế Nguyễn Trường Sơn ký sáng 10/8 cho thấy, quyết định này cũng bãi bỏ luôn 2 hướng dẫn tiêm chủng trước đây trong văn bản 2995 và 3445.

Tất cả người trên 18 tuổi, khoẻ mạnh đủ các điều kiện tiêm, đều được tiêm vắc xin.

Trong hướng dẫn mới nhất chỉ còn 10 mục cần sàng lọc, trước đây trong văn bản 3445 ban hành ngày 15/7 có tới 15 mục.

Theo hướng dẫn mới, phụ nữ mang thai trên 13 tuầncho con bú vẫn được tiêm vắc xin (nếu có cam kết), tuy nhiên không áp dụng với vắc xin Sputnik V.

Nong: Phu nu co thai va cho con bu duoc tiem vac xin COVID-19

Bộ Y tế cho phép phụ nữ mang thai trên 13 tuần và cho con bú được tiêm văc xin, trừ vắc xin Sputnik V

Trước đây người trên 65 tuổi và các nhóm có tiền sử dị ứng, tiền sử bệnh nền, tiền sử rối loạn đông máu, có bất thường dấu hiệu sống, bất thường khi nghe tim phổi, rối loạn tri giác đều phải tiêm và theo dõi tại các bệnh viện. Tuy nhiên trong quy định mới không còn.

Hiện duy nhất nhóm phản vệ độ 3 khi tiêm vắc xin phải tiêm tại các cơ sở y tế có đủ điều kiện cấp cứu sốc phản vệ.

Các đối tượng cần thận trọng tiêm chủng

Có 5 nhóm cần khám sàng lọc kỹ lưỡng và thận trọng trước khi tiêm:

- Người có tiền sử dị ứng với các dị nguyên khác.

- Người có bệnh nền, bệnh mạn tính.

- Người mất tri giác, mất năng lực hành vi.

- Người có tiền sử giảm tiểu cầu và/hoặc rối loạn đông máu. - Phụ nữ mang thai ≥ 13 tuần.

- Người phát hiện thấy bất thường dấu hiệu sống: nhiệt độ dưới 35,5 độ C hoặc trên 37,5 độ C, mạch < 60 lần/phút hoặc > 100 lần/phút; nhịp thở trên 25 lần/phút; huyết áp tối thiểu < 60 mmHg hoặc > 90 mmHg và/hoặc huyết áp tối đa < 90 mmHg hoặc > 140 mmHg hoặc cao hơn 30 mmHg so với huyết áp hàng ngày (ở người có tăng huyết áp đang điều trị và có hồ sơ y tế)

3 đối tượng trì hoãn tiêm chủng

- Có tiền sử rõ ràng đã mắc COVID-19 trong vòng 6 tháng.

- Đang mắc bệnh cấp tính.

- Phụ nữ mang thai dưới 13 tuần.

2 nhóm chống chỉ định tiêm

- Tiền sử rõ ràng phản vệ với vắc xin phòng COVID-19 cùng loại (lần trước).

- Có bất cứ chống chỉ định nào theo công bố của nhà sản xuất.

Các đối tượng tiêm chủng được thăm khám nếu đủ điều kiện tiêm chủng sẽ được tư vấn và ký giấy cam kết đồng ý tiêm chủng.

Cơ quan tiêm chủng phải ghi chép, lưu giữ cơ sở dữ liệu tiêm chủng của các đối tượng bao gồm cả trường hợp chống chỉ định vào phần mềm quản lý hồ sơ sức khỏe toàn dân.

Phiếu khám sàng lọc trước tiêm chủng và phiếu cam kết đồng ý tiêm chủng được lưu tại đơn vị tổ chức tiêm trong 15 ngày.

Nga nhận được đề nghị từ Hoa Kỳ sản xuất vắc-xin phòng COVID-19

(Kiến Thức) - Kirill Dmitriev, người đứng đầu Quỹ đầu tư trực tiếp (RDIF) của Nga, cho biết đã có những đề xuất từ Mỹ và châu Âu về việc hợp tác sản xuất vắc-xin Sputnik V (Gam-Covid-Vac).

Ông cho biết, “có những công ty tư nhân và các quỹ đầu tư từ châu Âu và Mỹ đề nghị với RDIF về việc lập quan hệ đối tác để sản xuất vắc-xin Sputnik V". Theo ông, "cuối cùng họ đã hiểu" vắc-xin Nga "khác biệt" như thế nào và “lợi ích khi hợp tác sản xuất vắc-xin Nga như thế nào”.
“Hiện giờ tôi chưa thể nói nhiều hơn, nhưng dự kiến sẽ có thông báo trong hai tuần tới”, TASS trích dẫn lời ông nói với Nhật báo Folha de S. Paulo (Brazil).
Ông Dmitriev nói rằng một chiến dịch thông tin đã được phát động ở phương Tây chống lại vắc-xin của Nga, trong khi "không ai nói về mức độ nguy hiểm của các loại vắc xin khác".
Nga nhan duoc de nghi tu Hoa Ky san xuat vac-xin phong COVID-19
Bộ Y tế Nga thông báo, lô vắc-xin ngừa COVID-19 đầu tiên của nước này đã được chuyển từ thủ đô Moscow về các địa phương. Ảnh minh họa.
Vào tháng 8, Bộ Y tế đã đăng ký vắc-xin đầu tiên trên thế giới Sputnik V ngừa COVID-19, do Trung tâm Nghiên cứu Dịch bệnh và Vi sinh vật Gamaleya phát triển và được đặt tên theo vụ phóng vệ tinh nhân tạo đầu tiên của Trái đất vào năm 1957.
Nga đã nhận được đơn từ hơn 25 quốc gia về việc mua một tỷ liều vắc-xin.
Tổng thống Hoa Kỳ Donald Trump không loại trừ sự xuất hiện của một loại vắc-xin Mỹ chống lại virus Corona vào tháng 10. Ứng cử viên phó tổng thống đảng Dân chủ Kamala Harris kêu gọi mọi người không nên tin vào những tuyên bố của Trump về việc tạo ra một loại vắc-xin an toàn ở Hoa Kỳ.

Mời độc giả theo dõi video "Cuba hỗ trợ Việt Nam chống dịch Covid-19". Nguồn: VTC Now.

Lô vắc-xin Sputnik V đầu tiên được chuyển từ Moscow về các địa phương của Nga
Bộ Y tế Nga thông báo, lô vắc-xin ngừa COVID-19 đầu tiên của nước này đã được chuyển từ thủ đô Moscow về các địa phương.
Lần giao hàng đầu tiên cũng là lần thử nghiệm: với sự trợ giúp của chuyến giao hàng thử, các chuyên gia dự định sẽ vạch ra chuỗi cung cấp vắc-xin cho các chủ thể cấu thành của Liên bang Nga, cũng như việc tổ chức tiêm chủng cho những công dân thuộc nhóm nguy cơ cao.
Nga là nước đầu tiên trên thế giới đăng ký vắc-xin ngừa virus Corona được phát triển bởi Trung tâm Gamaleya. Sự kiện này diễn ra vào đầu tháng 8 năm 2020.
Vào ngày 9/9, Nga đã bắt đầu giai đoạn thử nghiệm thứ ba với sự tham gia của 40 nghìn tình nguyện viên.
Theo Quỹ đầu tư trực tiếp của Nga, vào cuối năm tới, hơn một tỷ người sẽ được tiêm chủng loại thuốc nội địa chống lại virrus Corona. Khoảng 30 quốc gia đã bày tỏ sự quan tâm của họ đến Sputnik V.

Vắc xin Sinopharm và những điều quan trọng bạn cần biết

 WHO đã đánh giá kỹ lưỡng dữ liệu về chất lượng, độ an toàn và hiệu quả của vắc xin Sinopharm và đã khuyến nghị sử dụng vắc xin này cho những người từ 18 tuổi trở lên.

Vac xin Sinopharm va nhung dieu quan trong ban can biet
 Ngày 7/5, vắc xin phòng ngừa COVID-19 Sinopharm đã được nhóm chuyên gia tư vấn chiến lược của WHO phê duyệt, đưa vào danh sách sử dụng khẩn cấp (EUL) với hiệu quả bảo vệ lên đến 78.2%. 

Những điều cần biết về vắc xin VeroCell được WHO phê duyệt

Vắc xin VeroCell được WHO phê duyệt, đưa vào danh sách sử dụng khẩn cấp với hiệu quả của VeroCell lên tới 79%. Hiện CDC khuyến nghị mọi người nên tiêm vắc xin ngừa COVID-19 ngay khi có thể.

Nhung dieu can biet ve vac xin VeroCell duoc WHO phe duyet
Ngày 7/5, vắc xin SARS-CoV-2 (VeroCell) được nhóm chuyên gia tư vấn chiến lược của WHO phê duyệt, đưa vào danh sách sử dụng khẩn cấp (EUL) với hiệu quả bảo vệ lên đến 79%. 

Đọc nhiều nhất

Tin mới

Lợi ích sức khoẻ tuyệt vời từ quả sung

Lợi ích sức khoẻ tuyệt vời từ quả sung

Trong Đông y, quả sung có tính bình, vị ngọt giúp kiện tỳ thanh tràng (kích thích tiêu hóa, làm sạch ruột), giải độc, tiêu thũng, thường được dùng để chữa các bệnh về tiêu hóa, kiết lỵ, viêm ruột, táo bón, trĩ.