“Ma cà rồng” có phải là một bệnh lý?

Hội chứng ma cà rồng EPP là một rối loạn rất hiếm gặp, có tính di truyền và vẫn chưa có cách điều trị.

Các nhà khoa học cho rằng rối loạn máu làm Porphyrias, làm ảnh hưởng đến cơ chế tạo ra heme, một thành phần của protein vận chuyển oxy hemoglobin khiến họ sẽ bị bỏng nếu tiếp xúc ánh nắng mặt trời, làn da luôn tái xanh và cần được tiếp máu thường xuyên.
Một báo cáo khoa học mới của Bệnh viện Nhi Boston (Mỹ) đã mô tả chi tiết về hội chứng ma cà rồng Erythropoietic Protoporphyria (EPP), một đột biến di truyền ảnh hưởng đến mức oxy trong máu, dẫn đến những triệu chứng không khác gì sự mô tả về Bá tước Dracula của Bram Stoker.
“Ma ca rong” co phai la mot benh ly?
Ảnh minh họa. 
EPP thuộc nhóm rối loạn máu làm Porphyrias, làm ảnh hưởng đến cơ chế tạo ra heme, một thành phần của protein vận chuyển oxy hemoglobin. Theo tiến sĩ Barry Paw, Trung tâm Ung thư và huyết thanh, Bệnh viện Nhi Boston, đó là một trong những nguyên nhân khiến bệnh nhân EPP bị thiếu máu kinh niên, làn da luôn nhợt nhạt và tái xanh. Để khắc phục một số triệu chứng, họ cần được truyền máu để bổ sung lượng heme thiếu hụt.
EPP còn đặc trưng bởi sự tích tụ protoporphyrin khiến da người đặc biệt nhạy cảm với ánh nắng mặt trời. Khi máu đi qua da, protoporphyrin hấp thụ năng lượng từ ánh sáng mặt trời tạo nên một phản ứng hóa học đặc biệt, làm hỏng mô xung quanh, khiến bệnh nhân ngứa ran và bỏng. Cho dù trời có nhiều mây và tắt nắng, các tia cực tím xuyên qua tầng mây cũng đủ khiến bệnh nhân bị phồng rộp và biến dạng ở các phần cơ thể để lộ, ví dụ như tai và mũi. Vì vậy, họ được khuyên không nên ra ngoài vào ban ngày.
Trong quá khứ, người bệnh được uống máu động vật thay cho truyền máu. Thêm vào làn da tái xanh và việc chỉ có thể ra ngoài vào ban đêm, họ quả là “phiên bản Dracula” đời thực. Các nhà khoa học cho rằng họ chính là nguồn gốc của huyền thoại về ma cà rồng.
Hội chứng ma cà rồng EPP là một rối loạn rất hiếm gặp, có tính di truyền và vẫn chưa có cách điều trị.

Cậu bé suýt chết oan vì bị chẩn đoán nhầm thủy đậu

(Kiến Thức) - Joel Greaves (3 tuổi - người Anh) mắc chứng rối loạn hiếm gặp và suýt chết vì được chẩn đoán nhầm là bệnh thủy đậu.

Cau be suyt chet oan vi bi chan doan nham thuy dau
 Sau khi bị nổi ban đỏ và được chẩn đoán mắc bệnh thủy đậu, bé Joel Greaves sưng tấy khắp cơ thể và không thể thở được. Các bác sĩ vội vã đưa bé vào phòng chăm sóc đặc biệt để giành giật sự sống cho bé.

Mẹ khóa trái bếp vì con mắc hội chứng ăn đến chết

Một bà mẹ đã phải bịt kín vật dụng đựng thực phẩm, thậm chí làm cổng khóa trái gian bếp để ngăn cô con gái 5 tuổi khỏi chứng bệnh ăn đến chết.

Bé Molly Bywater, 5 tuổi, mắc hội chứng Prader-Willi - hội chứng rối loạn hiếm gặp khi sinh. Người bị hội chứng này có cảm giác đói liên tục, muốn ăn liên tục và thường có vấn đề về kiểm soát trọng lượng, mắc chứng bệnh ăn đến chết.

Đọc nhiều nhất

Tin mới

Lợi ích sức khoẻ tuyệt vời từ quả sung

Lợi ích sức khoẻ tuyệt vời từ quả sung

Trong Đông y, quả sung có tính bình, vị ngọt giúp kiện tỳ thanh tràng (kích thích tiêu hóa, làm sạch ruột), giải độc, tiêu thũng, thường được dùng để chữa các bệnh về tiêu hóa, kiết lỵ, viêm ruột, táo bón, trĩ.