Kỳ lạ căn bệnh "người sói", Việt Nam có 3 người mắc

Cơ thể của Bích xuất hiện nhiều đốm đen ở trên lưng rồi lan rộng khắp nơi. Lông mọc dài và rậm khiến mụn nước trên người em phát triển, gây đau đớn.

Lông là bộ phận quan trọng trên cơ thể. Khi tiến hóa, con người mất gần hết lông và phải sử dụng quần áo để giữ nhiệt. Tuy nhiên, những người mắc hội chứng “người sói” khiến cơ thể mọc nhiều lông hơn bình thường, thậm chí xuất hiện trên mặt, lưng.
Những "người sói" ở Việt Nam
Ca mắc bệnh “người sói” đầu tiên tại Việt Nam được phát hiện là bé Hoàng (12 tuổi) ở xã Hưng Thủy, huyện Lệ Thủy, tỉnh Quảng Bình. Từ khi sinh ra, bệnh nhi đã có nước da nâu sậm, xám xịt và cơ thể được bao phủ bởi một lớp lông rậm. Hoàng càng lớn, lông càng đậm màu và lan khắp lưng, bả vai, cổ.
Ky la can benh
Hypertrichosis khiến người bệnh mọc lông rậm khắp cơ thể và ngứa ngáy, đau rát. Ảnh: Twitter. 
Dù được gia đình cho đi khám ở nhiều nơi, các cơ sở y tế mới chỉ xác nhận bé Hoàng mắc bệnh Hypertrichosis và chưa tìm ra cách chữa trị. Em và mẹ phải sống cách ly trong một căn nhà nhỏ không có gì đáng giá.
Chị Võ Thị Nghiệm, mẹ của Hoàng, tâm sự: “Cha nhìn thấy nó như vậy cũng hoảng sợ mà bỏ đi. Từ lúc đó, con sống tự ti, mỗi khi có người nhắc đến từ 'người sói', 'người rừng' là cháu lại bật khóc, muốn bỏ học”. Những ngày mùa hè nóng nực như, Hoàng phải đối mặt với những cơn ngứa ngáy khó chịu bởi lớp lông rậm".
Trường hợp thứ hai mắc bệnh người sói tại Việt Nam là bé trai tên Phong (6 tuổi) ở Quảng Nam. Cũng như Hoàng, Phong sinh ra đã có một nốt đen trên lưng. Sau đó, nốt đen lớn dần và lan rộng ra khắp cơ thể. Gia đình Phong đã tìm đến các bệnh viện, cơ sở y tế lớn để khám nhưng không tìm ra nguyên nhân và phương pháp điều trị.
Năm 2017, tỉnh Cà Mau ghi nhận trường hợp bé gái Đỗ Thị Ngọc Bích (5 tuổi) xuất hiện tình trạng mọc lông bất thường trên cơ thể. Chị Hồng Thơm, mẹ của bé Bích, chia sẻ: “Khi vừa mới sinh, con bé có cái bớt đen trên má nhỏ bằng đầu ngón tay út. Chúng tôi nghĩ chắc cũng chỉ là bớt bình thường nên không chú ý tới. Ai ngờ, càng lớn cơ thể con càng xuất hiện nhiều đốm đen ở trên lưng rồi lan rộng ra khắp cơ thể. Lông những chỗ đó mọc dài, rậm khiến con bé nổi mụn nước to. Chúng vỡ ra rồi chảy máu khiến con đau đớn”.
Ky la can benh
Từ một vết bớt nhỏ trên mặt, lông lan rộng ra khắp cơ thể cháu Bích. Ảnh: Thanhnien. 
Bệnh "người sói" là gì?
Hypertrichosis (hay còn gọi là hội chứng Ambras, bệnh người sói) là bệnh do sự phát triển bất thường của râu, tóc và các khu vực khác trên cơ thể. Hội chứng này được xếp vào loại cực hiếm gặp với với xác suất 1/1.000.000 người. Thế giới mới chỉ ghi nhận khoảng 50 người mắc tính từ thời trung cổ. Ca mắc bệnh đầu tiên phát hiện từ thế kỷ XVI.
Đến nay, các chuyên gia y tế vẫn chưa tìm ra nguyên nhân gây bệnh Hypertrichosis. Một số giả thuyết đặt ra là do bẩm sinh, suy dinh dưỡng, phản ứng với thuốc mọc tóc, thuốc ức chế miễn dịch và steroid androgenic.
Hội chứng này khiến cho người bệnh phải chịu sự kỳ thị nặng nề vì vẻ bề ngoài dị thường. Y học vẫn chưa tìm ra cách chữa trị triệt để căn bệnh này. Để hòa nhập, “người sói” chỉ có thể thường xuyên tẩy, cạo lông.

Hãi hùng những căn bệnh hiếm gặp trên thế giới (P2)

Hội chứng ma sói: Những người mắc bệnh này có khuôn mặt và cơ thể bị bao phủ bởi lông. Mặc dù vậy, người mắc bệnh này vẫn sống khỏe mạnh và không bị ngứa ngáy gì.
Hội chứng ma sói: Những người mắc bệnh này có khuôn mặt và cơ thể bị bao phủ bởi lông. Mặc dù vậy, người mắc bệnh này vẫn sống khỏe mạnh và không bị ngứa ngáy gì.

Gọi là ma sói vì người bệnh trông như ma sói, chỉ có điều họ không có vuốt và răng nanh sắc nhọn. Bệnh này có thể do sự lại giống xuất hiện bởi các gene lặn ở nhiều thế hệ trước và đến các thế hệ sau mới lộ ra.
Gọi là ma sói vì người bệnh trông như ma sói, chỉ có điều họ không có vuốt và răng nanh sắc nhọn. Bệnh này có thể do sự lại giống xuất hiện bởi các gene lặn ở nhiều thế hệ trước và đến các thế hệ sau mới lộ ra.
Mới đây, các nhà khoa học Mỹ đã chính thức tuyên bố, họ đã tìm ra phương pháp điều trị bệnh lệch gene hay người ta vẫn gọi là “hội chứng người sói” hoặc theo tên khoa học là hypertrichosis.
Mới đây, các nhà khoa học Mỹ đã chính thức tuyên bố, họ đã tìm ra phương pháp điều trị bệnh lệch gene hay người ta vẫn gọi là “hội chứng người sói” hoặc theo tên khoa học là hypertrichosis.
Bệnh da xanh xuất hiện trong một đại gia đình sống trên vùng đồi núi thuộc Troublesome Creek, Kentucky, từ những năm 60 của thế kỷ trước. Những người trong gia đình này thường hưởng thọ hơn 80 tuổi và trong suốt quá trình sống, họ không hề mắc bất cứ một căn bệnh nan y nào.
Bệnh da xanh xuất hiện trong một đại gia đình sống trên vùng đồi núi thuộc Troublesome Creek, Kentucky, từ những năm 60 của thế kỷ trước. Những người trong gia đình này thường hưởng thọ hơn 80 tuổi và trong suốt quá trình sống, họ không hề mắc bất cứ một căn bệnh nan y nào. 
Mới đây, ở bang California (Mỹ) cũng đã xuất hiện người đàn ông 57 tuổi mắc chứng bệnh da xanh này. Theo giới y học nguyên nhân gây ra bệnh này là do người bệnh đã ăn một lượng bạc vào trong cơ thể (tuy nhiên đây chỉ là những phán đoán ban đầu)
 Mới đây, ở bang California (Mỹ) cũng đã xuất hiện người đàn ông 57 tuổi mắc chứng bệnh da xanh này. Theo giới y học nguyên nhân gây ra bệnh này là do người bệnh đã ăn một lượng bạc vào trong cơ thể (tuy nhiên đây chỉ là những phán đoán ban đầu)

Bệnh “người cây” (Human Papilloma Virus (HPV)): Đây là bệnh do một nhóm của hơn 100 loại virus có liên quan gây nên. Mỗi loại HPV đều được kí hiệu bằng một con số gọi là loại HPV. Sở dĩ HPV được gọi bằng tên papilloma (u nhú) vì một số loại HPV có thể gây mụn cóc hoặc u nhú là những tổn thương nhưng không phải ung thư.
Bệnh “người cây” (Human Papilloma Virus (HPV)): Đây là bệnh do một nhóm của hơn 100 loại virus có liên quan gây nên. Mỗi loại HPV đều được kí hiệu bằng một con số gọi là loại HPV. Sở dĩ HPV được gọi bằng tên papilloma (u nhú) vì một số loại HPV có thể gây mụn cóc hoặc u nhú là những tổn thương nhưng không phải ung thư.
Tuy nhiên, những người mắc bệnh này nhìn giống như những vỏ cây mọc mọc trên người nên được gọi là người cây.
 Tuy nhiên, những người mắc bệnh này nhìn giống như những vỏ cây mọc mọc trên người nên được gọi là người cây.

Hội chứng Alice: Triệu chứng nổi bật nhất của bệnh là sự thay đổi hình dáng của vật thể, nhìn thấy một số bộ phận sẽ trở nên to hơn hoặc nhỏ hơn kích cỡ bình thường. Với những người bị hội chứng này, khi nhìn một số vật thể như ô tô hay tòa nhà sẽ thấy nó nhỏ hơn. Một triệu chứng khác của bệnh là khả năng nhận thức về thời gian bị bóp méo - thời gian trôi quá nhanh hoặc quá chậm.
Hội chứng Alice: Triệu chứng nổi bật nhất của bệnh là sự thay đổi hình dáng của vật thể, nhìn thấy một số bộ phận sẽ trở nên to hơn hoặc nhỏ hơn kích cỡ bình thường. Với những người bị hội chứng này, khi nhìn một số vật thể như ô tô hay tòa nhà sẽ thấy nó nhỏ hơn. Một triệu chứng khác của bệnh là khả năng nhận thức về thời gian bị bóp méo - thời gian trôi quá nhanh hoặc quá chậm.
Các nhà khoa học không chắc về nguyên nhân gây ra bệnh nhưng cho rằng nó liên quan tới chứng đau nửa đầu. Hiện thời, chưa có cách nào để chữa trị bệnh này nhưng ăn ngủ đều đặn và hợp lý sẽ làm giảm triệu chứng bệnh.
Các nhà khoa học không chắc về nguyên nhân gây ra bệnh nhưng cho rằng nó liên quan tới chứng đau nửa đầu. Hiện thời, chưa có cách nào để chữa trị bệnh này nhưng ăn ngủ đều đặn và hợp lý sẽ làm giảm triệu chứng bệnh.
Bệnh Blaschko với những sọc vằn trên cơ thể: Căn bệnh này được phát hiện lần đầu vào năm 1901 bởi bác sỹ chuyên khoa da liễu Alfred Blaschko. Đây là một loại bệnh cực kỳ hiếm do đột biến gen. Trên da người bệnh xuất hiện những viền sọc không hề nối với hệ thần kinh, cơ bắp hay huyết mạch. Những đường viền này có hình chữ “V” trên lưng và chữ “S” trên cổ, bụng và các phần cơ thể bên dưới khác.
Bệnh Blaschko với những sọc vằn trên cơ thể: Căn bệnh này được phát hiện lần đầu vào năm 1901 bởi bác sỹ chuyên khoa da liễu Alfred Blaschko. Đây là một loại bệnh cực kỳ hiếm do đột biến gen. Trên da người bệnh xuất hiện những viền sọc không hề nối với hệ thần kinh, cơ bắp hay huyết mạch. Những đường viền này có hình chữ “V” trên lưng và chữ “S” trên cổ, bụng và các phần cơ thể bên dưới khác.
Bệnh Dermatographia: Có thể gọi là bệnh bản đồ. Khi một người mắc chứng bệnh dermatographia có một vết trầy xước trên da của mình, máu sẽ được gia tăng đưa đến nơi trầy xước hơn bình thường. Dermatographia có các triệu chứng như đỏ, ngứa và sưng. Mặc dù điều này không phải là rất nghiêm trọng, nó có thể là khó chịu.
Bệnh Dermatographia: Có thể gọi là bệnh bản đồ. Khi một người mắc chứng bệnh dermatographia có một vết trầy xước trên da của mình, máu sẽ được gia tăng đưa đến nơi trầy xước hơn bình thường. Dermatographia có các triệu chứng như đỏ, ngứa và sưng. Mặc dù điều này không phải là rất nghiêm trọng, nó có thể là khó chịu.

Sọ mặt trùng lặp: Tên khoa học là Diprosopus (đôi khi gọi là sọ mặt trùng lặp) là một rối loạn hiếm gặp trong đó khuôn mặt được nhân đôi. Điều này xảy ra khi có sự tham gia của hai thai nhi riêng biệt.
Sọ mặt trùng lặp: Tên khoa học là Diprosopus (đôi khi gọi là sọ mặt trùng lặp) là một rối loạn hiếm gặp trong đó khuôn mặt được nhân đôi. Điều này xảy ra khi có sự tham gia của hai thai nhi riêng biệt.
Diprosopus do một loại protein được gọi là "âm hedgehog homolog". Cái tên kỳ lạ này xuất phát từ tên một loại phân tử sinh học có khả năng quyết định hình dạng của khuôn mặt, và khi nào có quá nhiều phân tử sinh học này thì bạn sẽ có một khuôn mặt thứ hai giống y khuôn mặt đầu tiên.
 Diprosopus do một loại protein được gọi là "âm hedgehog homolog". Cái tên kỳ lạ này xuất phát từ tên một loại phân tử sinh học có khả năng quyết định hình dạng của khuôn mặt, và khi nào có quá nhiều phân tử sinh học này thì bạn sẽ có một khuôn mặt thứ hai giống y khuôn mặt đầu tiên.
Thai nhi trong bào thai: Đây là một rối loạn rất hiếm gặp trong đó hai bào thai một cách nào đó đã kết nối lại với nhau khi còn trong bụng mẹ
Thai nhi trong bào thai: Đây là một rối loạn rất hiếm gặp trong đó hai bào thai một cách nào đó đã kết nối lại với nhau khi còn trong bụng mẹ
Trong nhiều trường hợp, các dấu hiệu có thể nhìn thấy ngay từ đầu và ban đầu thường nhầm lẫn với các u nang hoặc bệnh ung thư. Trong một trường hợp gần đây, một cậu bé 7 tuổi được phát hiện là mang song sinh em của mình khi cha mẹ nhận thấy rằng có cái gì đó chuyển động trong dạ dày của cậu bé. Đây cũng là một trong số những bệnh cực hiếm trên thế giới
 Trong nhiều trường hợp, các dấu hiệu có thể nhìn thấy ngay từ đầu và ban đầu thường nhầm lẫn với các u nang hoặc bệnh ung thư. Trong một trường hợp gần đây, một cậu bé 7 tuổi được phát hiện là mang song sinh em của mình khi cha mẹ nhận thấy rằng có cái gì đó chuyển động trong dạ dày của cậu bé. Đây cũng là một trong số những bệnh cực hiếm trên thế giới
Hội chứng người voi: Người voi Joseph Merrick có lẽ là trường hợp nổi tiếng nhất của hội chứng Proteus. Các nguyên nhân gây ra là do phát triển xương quá mức, tăng trưởng da quá nhiều, và thường đi kèm với khối u.
Hội chứng người voi: Người voi Joseph Merrick có lẽ là trường hợp nổi tiếng nhất của hội chứng Proteus. Các nguyên nhân gây ra là do phát triển xương quá mức, tăng trưởng da quá nhiều, và thường đi kèm với khối u.
Hiện chỉ có 200 trường hợp trên toàn thế giới được xác nhận kể từ khi căn bệnh này chính thức được phát hiện vào năm 1979. Lúc đầu nó chỉ là một u nhỏ và rất khó để chẩn đoán. Những người mắc bệnh này vẫn có chức năng não và trí thông minh như người bình thường khác.
Hiện chỉ có 200 trường hợp trên toàn thế giới được xác nhận kể từ khi căn bệnh này chính thức được phát hiện vào năm 1979. Lúc đầu nó chỉ là một u nhỏ và rất khó để chẩn đoán. Những người mắc bệnh này vẫn có chức năng não và trí thông minh như người bình thường khác.
Hội chứng về da: Đây là một rối loạn gây mụn, mọc tóc quá mức dẫn tới sưng và hoại tử da, khiến cho răng và móng tay chuyển đỏ sau khi tiếp xúc với ánh mặt trời, nước tiểu có thể chuyển màu tím, hồng, nâu, hoặc màu đen.
Hội chứng về da: Đây là một rối loạn gây mụn, mọc tóc quá mức dẫn tới sưng và hoại tử da, khiến cho răng và móng tay chuyển đỏ sau khi tiếp xúc với ánh mặt trời, nước tiểu có thể chuyển màu tím, hồng, nâu, hoặc màu đen.
Bệnh này liên quan nhiều đến truyền thuyết về người sói và ma cà rồng trong quá khứ, khi đó những người mắc bệnh này bị coi là quái vật. Căn bệnh kỳ lạ này có tên gọi xuất phát từ tiếng Hy Lạp có nghĩa là "màu tím".
Bệnh này liên quan nhiều đến truyền thuyết về người sói và ma cà rồng trong quá khứ, khi đó những người mắc bệnh này bị coi là quái vật. Căn bệnh kỳ lạ này có tên gọi xuất phát từ tiếng Hy Lạp có nghĩa là "màu tím".

10 căn bệnh ma quái gây kinh sợ nhất lịch sử y học

Người bệnh zoombie luôn nghĩ mình chỉ là xác chết biết đi. Căn bệnh quái lạ khiến họ luôn oán hận về cơ thể và linh hồn đã mất. 

10 can benh quái lạ gay kinh sọ nhát lich su y hoc

Chứng bệnh zoombie. Người mắc căn bệnh quái lạ này luôn nghĩ rằng bản thân mình đã chết và có xu hướng tự sát và trầm cảm rất cao. Trong thời gian mắc bệnh, người bệnh luôn oán hận tất cả những thứ họ mất đi, bao gồm cả cơ thể và linh hồn. Họ luôn cho rằng cơ thể sớm đã chết và bản thân chỉ như một cái xác không hồn đang cử động. Người mắc bệnh thường cảm thấy các con trùng đang bò trên cơ thể, thậm chí ngửi thấy mùi xác thối.

Đọc nhiều nhất

Tin mới

Lợi ích sức khoẻ tuyệt vời từ quả sung

Lợi ích sức khoẻ tuyệt vời từ quả sung

Trong Đông y, quả sung có tính bình, vị ngọt giúp kiện tỳ thanh tràng (kích thích tiêu hóa, làm sạch ruột), giải độc, tiêu thũng, thường được dùng để chữa các bệnh về tiêu hóa, kiết lỵ, viêm ruột, táo bón, trĩ.