Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế đã có công văn gửi Sở Y tế Hà Nội, Sở Y tế TP Hồ Chí Minh, Công ty Cổ phần Dược phẩm Trung ương 2 (Codupha) về việc đình chỉ thuốc Celenobe-200 không đạt tiêu chuẩn chất lượng.

Đình chỉ lưu hành thuốc khớp của Dược phẩm Trung ương Codupha

Cụ thể, công văn số 7379/QLD-CL, Cục Quản lý Dược thông báo đình chỉ lưu hành thuốc viên nang Celenobe-200 (Celecoxib 200mg), số lô: CE217 ngày SX: 09/2015, HD: 08/2017, SĐK: VN-17340-13 do Công ty Mepro Pharmaceuticals Pvt. Ltd., India sản xuất; Công ty TNHH MTV Dược phẩm Trung ương 2 (tên mới là Công ty Cổ phần Dược phẩm Trung ương Codupha) nhập khẩu.

Cục Quản lý Dược cũng yêu cầu Công ty Cổ phần Dược phẩm Trung ương Codupha phối hợp với nhà cung cấp và phân phối thuốc trong thời gian 5 ngày gửi thông báo thu hồi tới các cơ sở bán buôn, bán lẻ, sử dụng loại thuốc nói trên và tiến hành thu hồi toàn bộ lô thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng.

Thuốc viên nang Celenobe-200 được chỉ định trong điều trị viêm khớp.

Cục Quản lý Dược yêu cầu, công ty phải báo cáo thu hồi gồm số lượng nhập khẩu, ngày nhập khẩu, số lượng thu hồi, các bằng chứng về việc thực hiện thu hồi tại các cơ sở bán buôn, bán lẻ, sử dụng đã mua thuốc về Cục trước ngày 6/6.

Thuốc viên nang Celenobe-200 là thuốc được chỉ định trong điều trị viêm khớp, viêm khớp dạng thấp ở người lớn.

Mời các bạn xem video clip: Cơ quan chức năng bắt hàng loạt thuốc giả.