Hội chứng hiếm khiến chàng trai người Anh đột tử bên cạnh máy tính

Gary Anderson đã qua đời do hội chứng Brugada ở tuổi 31 dù trước đó, gia đình luôn nghĩ rằng anh khỏe mạnh bình thường.

Hội chứng hiếm khiến chàng trai người Anh đột tử bên cạnh máy tính
Chàng trai trẻ mất đột ngột vào một buổi chiều khi đang làm việc trên máy tính. Sau khi làm các xét nghiệm, các bác sĩ phát hiện Gary mắc hội chứng Brugada.

Đây là một dạng bệnh hiếm gặp, có tính di truyền, gây rối loạn nhịp tim hoặc tim đập nhanh bất thường. Tần suất mắc bệnh trung bình khoảng 5/10.000 người, là nguyên nhân gây đột tử hàng đầu liên quan tới tim mạch.

Hoi chung hiem khien chang trai nguoi Anh dot tu ben canh may tinh

Gary (trái) luôn có vẻ khỏe mạnh, tham gia tích cực vào các hoạt động âm nhạc 

Mẹ anh, Valerie, 64 tuổi và em gái út Jacqui, 29 tuổi, hiện sống ở thị trấn Cramlington (Anh), tâm sự, Gary đã chết để họ được sống. Sau khi Gary qua đời, gia đình đi tầm soát nguy cơ mắc hội chứng Brugada. Bà Valerie được chẩn đoán mắc bệnh trên và đeo máy tạo nhịp tim, trong khi Jacqui cần giám sát thêm.
Gary làm việc ở Newcastle, gục trên bàn làm việc vào tháng 6/2020. Những người ở trọ cùng đã cố gắng hồi sức cho anh tới khi nhân viên y tế đến và xác nhận Gary đã qua đời.
Niềm đam mê thực sự của Gary là âm nhạc. Năm 2007, ở tuổi 18, anh còn biểu diễn trên sân khấu với nhóm nhạc nổi tiếng Westlife.
Sau khi con trai qua đời, bà Valerie cùng những người mẹ mất con vì lý do tương tự đã hỗ trợ những người trẻ được chẩn đoán mắc các bệnh tim có nguy cơ đe dọa tính mạng, thúc đẩy sàng lọc bệnh.
Họ phát hành một bài hát của Gary, có tên là Opinions, để nâng cao nhận thức về những cơn đau tim ở người trẻ tuổi.
Mỗi tuần ở Anh, 12 người dưới 35 tuổi chết vì bệnh tim không biết trước, nguyên nhân thường do bệnh cơ tim di truyền. Các bà mẹ đang kêu gọi chính phủ tiến hành kiểm tra tim cho tất cả những người 14 tuổi.
“Tôi trải qua cú sốc và nỗi kinh hoàng, khóc không ngừng suốt đêm đó và sau này. Chuyện này không hề dễ dàng với bất cứ ai”, bà Valerie tâm sự về buổi tối nghe tin con trai duy nhất mất.
"Đã hai năm trôi qua, mọi chuyện vẫn như không có thật. Tôi đã phải mất Gary để biết rằng tôi mắc Hội chứng Brugada”.
Em gái của Gary, Jacqui, nói thêm: "Chuyện này có thể được ngăn chặn nếu có một đợt sàng lọc trên toàn quốc. Gary đã cứu mạng sống của chúng tôi".
Những tuần sau khi Gary qua đời là khoảng thời gian khó khăn đối với gia đình. Các thành viên đi chụp tim tại bệnh viện. Bác sĩ đã phát hiện ra khiếm khuyết di truyền.
Tất cả những người mắc bệnh cơ tim di truyền đều có 50-50 nguy cơ truyền các gen bị lỗi cho con. Thông thường, một số người trong cùng nhà bị suy tim, cần ghép tim hoặc chết khi còn trẻ.

Bật mí hội chứng sợ yêu thương kỳ lạ của con người

(Kiến Thức) - Một số người trên thế giới mắc hội chứng Philophobia. Đây là hội chứng sợ yêu thương. Do vậy, những người mắc phải hội chứng hiếm gặp này coi tình yêu là một thứ vô cùng đánh sợ. 

Bật mí hội chứng sợ yêu thương kỳ lạ của con người
Bat mi hoi chung so yeu thuong ky la cua con nguoi
Nhiều người trên thế giới mang những nỗi sợ hãi khác nhau. Trong số này, một số ít người mắc hội chứng sợ yêu thương. Các nhà khoa học đặt tên cho hội chứng này là Philophobia.  

Bí ẩn những trường hợp mắc hội chứng nàng tiên cá

(Kiến Thức) - Một số trường hợp mắc hội chứng nàng tiên cá khi chào đời với 2 chân dính liền nhau. Trong khi có những trường hợp được phẫu thuật tách rời chân thành công thì cũng có trường hợp tử vong vì khuyết tật cơ thể này. 

Bí ẩn những trường hợp mắc hội chứng nàng tiên cá
Bi an nhung truong hop mac hoi chung nang tien ca
Nàng tiên cá với cơ thể nửa thân trên là một phụ nữ và nửa thân dưới của loài cá là sinh vật bí ẩn khiến giới khoa học tò mò. Các chuyên gia đặt tên cho một căn bệnh hiếm gặp ở trẻ sơ sinh là hội chứng nàng tiên cá (Mermaid Shydrom). 

Hội chứng hiếm gặp khiến cơ thể bạn có mùi tanh

Những người mắc hội chứng trimethylaminuria thường mặc cảm, tự ti, ngại giao tiếp vì cơ thể có mùi tanh nồng giống cá thối.

Hội chứng hiếm gặp khiến cơ thể bạn có mùi tanh

Ngay từ khi sinh ra, Alyssa Pursely, ở Florida, Mỹ, mắc phải tình trạng hiếm gặp khiến cơ thể không thể phân hủy chất hóa học trimethylamine. Đây là hợp chất hữu cơ có trong nhiều loại thực phẩm, có mùi tanh nồng như cá bị ươn, thối.

Mẹ của Alyssa biết con gặp vấn đề kỳ lạ ngay từ khi sinh ra. Tuy nhiên, do tình trạng hiếm gặp, đến 6 tuổi, Alyssa mới được chẩn đoán bệnh.

Đọc nhiều nhất

'Thủ phạm' khiến cả nhà nhiễm nấm

'Thủ phạm' khiến cả nhà nhiễm nấm

Trên da của các thành viên trong gia đình ai cũng có các nốt bong tróc, hồng ban đỏ.... khi đi khám mới phát hiện đó là loại nấm sợi trú ngụ trên thú cưng.
Khám phá hào quang lạnh quanh lỗ đen

Khám phá hào quang lạnh quanh lỗ đen

Những quan sát mới của Kính thiên văn vô tuyến Atacama Large Millimeter Array (ALMA) tiết lộ vành đai khí lạnh, chưa từng được nhìn thấy xung quanh siêu lỗ đen ở trung tâm Dải Ngân hà.

Tin mới

'Thủ phạm' khiến cả nhà nhiễm nấm

'Thủ phạm' khiến cả nhà nhiễm nấm

Trên da của các thành viên trong gia đình ai cũng có các nốt bong tróc, hồng ban đỏ.... khi đi khám mới phát hiện đó là loại nấm sợi trú ngụ trên thú cưng.