Bộ Y tế đã thông tin chính thức về kết luận cuộc họp xem xét báo cáo cập nhật, bổ sung kết quả giữa kỳ thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3 vắc xin Nanocovax.
Vắc xin Nanocovax đã được Hội đồng Đạo đức trong nghiên cứu y sinh học quốc gia thông qua kết quả giữa kỳ thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3, và đạt yêu cầu về tính an toàn.
Chiều nay, Bộ Y tế chính thức thông báo kết luận thẩm định của Hội đồng đạo đức trong nghiên cứu y sinh học quốc gia về kết quả giữa kỳ thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3a vắc xin Nanocovax.
Hội đồng Đạo đức đã chấp thuận kết quả giữa kỳ pha 3a vắc xin Nanocovax, chuyển hồ sơ sang Hội đồng Tư vấn cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc. Vậy các phản ứng phụ của vắc xin này thế nào?
Chiều 22/7, Bộ Y tế và Bộ Khoa học & Công nghệ đã rà soát các hồ sơ, dữ liệu, kết quả nghiên cứu thử nghiệm lâm sàng và xem xét đề xuất cấp phép khẩn cấp vắc xin Nanocovax.
Thông tin từ nhóm nghiên cứu vắc xin phòng COVID-19 Nano Covax- vắc xin “made in” Việt Nam đầu tiên thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 2 cho kết quả 100% người tiêm sinh miễn dịch.
Bên lề sự kiện tiếp nhận lô vắc-xin đầu tiên do chương trình COVAX Facility tài trợ cho Việt Nam, Phó Thủ tướng Vũ Đức Đam đã trả lời các câu hỏi của nhiều phóng viên xung quanh việc ông tiêm thử nghiệm vắc-xin Nano Covax.