Mới đây, Công ty Dược phẩm Phương Đông bị Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế phạt 70 triệu đồng do vi phạm nhiều lần trong lĩnh vực hành chính.

Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) mới đây đã có thông báo đình chỉ lưu hành, thu hồi toàn quốc lô sản phẩm mỹ phẩm không đạt tiêu chuẩn chất lượng; thu hồi, tiêu hủy sản phẩm mỹ phẩm không rõ nguồn gốc, xuất xứ.

Lô thuốc Paineuron 15 (Meloxicam 15mg) của Công ty CP Dược phẩm Trung ương I - Pharbaco bị thu hồi do không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ hòa tan - được xác định vi phạm mức độ 3.

Ngoài thu hồi lô thuốc PMRemem, thuốc viên nén Levosum (Levothyroxin natri 0,1mg), mới đây, Công ty CP Dược phẩm Hà Tây còn bị Bộ Y tế xử phạt 115 triệu đồng vì vi phạm liên quan lĩnh vực dược.

Cục Quản lý Dược đã ký Quyết định công bố gia hạn danh mục 760 thuốc, nguyên liệu làm thuốc đến 31/12/2024; nâng tổng số thuốc, nguyên liệu làm thuốc, vaccine và sinh phẩm y tế được Bộ Y tế gia hạn đến nay lên hơn 10.350.

Một số thuốc giả, nghi giả, không rõ nguồn gốc trong điều trị ung thư, đái tháo đường, huyết áp như: Tetracyclin Tw3 250mg, TobraDex, Tecentriq 1200mg/20ml, Diamicron MR 30mg… vừa được Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) cảnh báo.

Sản phẩm Nước muối Vĩnh Phúc được lấy mẫu tại Công ty CP dược phẩm FPT Long Châu - nhà thuốc Long Châu 673 (TP Ban Mê Thuột, tỉnh Đắk Lắk) không đáp ứng yêu cầu chất lượng nên bị đình chỉ lưu hành, thu hồi toàn quốc.

Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa gia hạn giấy đăng ký lưu hành thêm 55 loại thuốc, nguyên liệu làm thuốc, nâng tổng số thuốc, nguyên liệu làm thuốc, vaccine và sinh phẩm y tế được gia hạn qua 4 đợt lên đến gần 10.200.

Đây là đợt công bố thứ 3 về gia hạn hiệu lực số đăng ký, đồng thời cũng là số thuốc, nguyên liệu làm thuốc, vắc xin sinh phẩm y tế... có giấy đăng ký lưu hành hết hạn ngày 31/12/2022 được gia hạn.

Công ty Incepta Pharmaceuticals Ltd (đại diện chấp hành quyết định xử phạt là Công ty TNHH Thương mại Dược Mỹ phẩm Nam Phương) đã có hành vi sản xuất thuốc vi phạm chất lượng mức độ 3.

Thuốc Navacarzol (Carbimazole 5mg), điều trị một số rối loạn tuyến giáp đi kèm với cường giáp, liên tiếp bị Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế, xử phạt vì vi phạm chất lượng.

Cục Quản lý Dược vừa có thông báo số 6125 về việc thu hồi toàn quốc thuốc Siro Nutrohadi Fdo Công ty CP Dược Hà Tĩnh sản xuất, được xác định đã vi phạm mức độ 2.

Hai lô thuốc viên nén bao phim Capetero 500 không có giấy phép nhập khẩu do Cục Quản lý Dược cấp theo quy định đối với thuốc kiểm soát đặc biệt.

Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa ban hành quyết định số: 6125 /QLD-CL thu hồi sản phẩm siro vì đã vi phạm chất lượng mức độ 2

Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa có công văn số: 5673 /QLD-CL cảnh báo về thuốc Ophazidon bị làm giả.

32 mặt hàng gồm vắcxin, sinh phẩm y tế, thuốc điều trị ung thư vừa được Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế quyết định cấp, gia hạn đăng ký lưu hành tại Việt Nam.

Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có văn bản số 4830/QLD-MP đình chỉ lưu hành, thu hồi dung dịch rửa tay kháng khuẩn HAPPICARE+ do không đạt giới hạn về methanol.

Hôm nay (12/5), TAND TP Hà Nội đưa cựu Thứ trưởng Bộ Y tế Trương Quốc Cường và 13 bị cáo khác liên quan đến vụ buôn bán hàng giả là thuốc chữa bệnh.

Sau khi có cảnh báo từ Cục Quản lý dược, cơ quan chức năng của Bộ Y tế và Sở Y tế Bình Dương đã vào cuộc, tiến hành kiểm tra.

Ngày 27/4, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) ban hành quyết định số 222/QĐ-QLD thu hồi giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam, trong đó có AstraZeneca.