Sáng nay, Thanh tra Chính phủ đã công bố quyết định thanh tra việc cấp phép cho VN Pharma nhập khẩu thuốc và cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc đối với 7 loại thuốc công ty Helix Pharmaceuticals Inc., Canada sản xuất.
Theo đó, thời kỳ thanh tra từ năm 2011 đến 2014, khi cần thiết có thể xem xét trước hoặc sau thời kỳ trên. Thời hạn thanh tra là 60 ngày làm việc thực tế (không kể ngày nghỉ, ngày lễ) kể từ ngày công bố quyết định thanh tra. Đoàn thanh tra do ông Vũ Hồng Khánh, Phó vụ trưởng Vụ 3 làm trưởng đoàn.
 |
| Nguồn ảnh: Tuổi Trẻ |
Trước đó, ngày 30/8, tại phiên họp Chính phủ, Phó Thủ tướng Vũ Đức Đam cho biết, vụ việc liên quan đến công ty VN Pharma đang được các cơ quan bảo vệ pháp luật thụ lý giải quyết, nhưng dư luận xã hội đặc biệt quan tâm và nhiều ý kiến rất bức xúc ảnh hưởng đến lòng tin của nhân dân đối với cả hệ thống y tế. Vì vậy, cần được chỉ đạo xử lý nghiêm minh mọi vi phạm theo đúng quy định của pháp luật, làm rõ mọi góc khuất.
Phó Thủ tướng cho hay đã chỉ đạo Văn phòng Chính phủ có văn bản yêu cầu Bộ Y tế báo cáo về trách nhiệm quản lý nhà nước của Bộ.
7 loại thuốc bị giả mạo hồ sơ, gồm:
- H2K Cirprofloxacin 200 mg (hoạt chất Cirprofloxacin 200 mg/100ml),
- H2K Cirprofloxacin 400 mg (hoạt chất Cirprofloxacin 400 mg/200ml),
- H2K Levofloxacin 250, 500 và 750 mg (hoạt chất Levofloxacin 250, 500 và 750 mg/100 ml),
- H- Cipox 200 (hoạt chất Cirprofloxacin 200 mg/100 ml) và
- H-Levo 500 (hoạt chất Levofloxacin 500 mg/100 ml).
Tất cả các thuốc này đều ở dạng bào chế tiêm truyền tĩnh mạch, có số đăng ký lần lượt từ VN-17877-14 đến VN-17883-14, trên hồ sơ đều do Helix Pharmaceuticals Canada sản xuất, VN Pharma nhập khẩu.
