Sản xuất thuốc tiêu hóa Neopeptine không đạt chuẩn, Raptakos bị phạt khủng

(Kiến Thức) - Cục Quản lý Dược – Bộ Y tế vừa ra quyết định xử phạt vi phạm hành chính đối với Công ty Raptakos, Brett&Co., Ltd do sản xuất thuốc viên nang cứng Neopeptine không đạt tiêu chuẩn chất lượng mức độ 2.

Ông Nguyễn Tất Đạt, Phó Cục trưởng Cục Quản lý Dược – Bộ Y tế vừa ký Quyết định số 149/QĐ-XPHC ngày 14/3/2019 về việc xử phạt vi phạm hành chính đối với Công ty Raptakos, Brett&Co., Ltd (Ấn Độ). Đại diện là bà Đinh Thị Thanh Trâm, nhân viên Văn phòng đại diện Công ty Raptakos, Brett&Co., Ltd tại Việt Nam, có Giấy ủy quyền của Trưởng Văn phòng đại diện Công ty Raptakos, Brett&Co., Ltd tại Việt Nam.
Công ty này đã thực hiện hành vi vi phạm hành chính: Sản xuất thuốc viên nang cứng Neopeptine, SĐK VN-17152-13, số lô R17072, NSX 20/11/2017, HD 19/11/2019 không đạt tiêu chuẩn chất lượng mức độ 2 theo quy định của pháp luật.
San xuat thuoc tieu hoa Neopeptine khong dat chuan, Raptakos bi phat khung
Thuốc tiêu hóa Neopeptine của Công ty Raptakos, Brett&Co., Ltd (Ấn Độ) không đạt tiêu chuẩn chất lượng mức độ 2
Neopeptine thuộc nhóm thuốc hỗ trợ tiêu hóa, có tác dụng chữa các bệnh: tiêu chảy và đầy khó chịu lên men, khó tiêu, ợ nóng, tiêu hóa kém,…
Với hành vi vi phạm này Công ty Raptakos, Brett&Co., Ltd bị phạt tiền với mức phạt là 70 triệu đồng; với biện pháp khắc phục hiệu quả phối hợp với các đơn vị liên quan thực hiện hủy toàn bộ lô thuốc kém chất lượng nêu trên.
Cùng ngày, ông Nguyễn Tất Đạt cũng ký Quyết định số 150/QĐ-XPHC xử phạt vi phạm hành chính đối với một công ty dược phẩm Ấn Độ khác là Công ty Aurobindo Pharma Limited, có Văn phòng đại diện tị Việt Nam. Công ty này đã thực hiện hành vi vi phạm hành chính: Sản xuất thuốc kháng sinh KOACT 625 dạng viên nén, SĐK VN-18496-14, số lô EL5017030, NSX 18/8/2017, HD 17/8/2019 không đạt tiêu chuẩn chất lượng mức độ 3.
Công ty Aurobindo Pharma Limited bị phạt tiền với mức phạt là 40 triệu đồng; với biện pháp khắc phục hiệu quả phối hợp với các đơn vị liên quan thực hiện hủy toàn bộ lô thuốc kém chất lượng nêu trên.

Thu hồi thuốc Mebendazol của Công ty Dược phẩm HN

(Kiến Thức) - Do không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ hòa tan, thuốc viên nén Mebendazol của Công ty cổ phần Dược phẩm Hà Nội vừa bị Cục Quản lý Dược đình chỉ lưu hành trên toàn quốc từ ngày 25/6/2018.

Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa ban hành quyết định về việc đình chỉ lưu hành sản xuất thuốc viên nén Mebendazol của Công ty cổ phần Dược phẩm Hà Nội.
Quyết định nêu rõ, căn cứ vào kết quả kiểm nghiệm của Viện Kiểm nghiệm thuốc TW về thuốc viên nén Mebendazol, số đăng ký: VD – 26802 – 17, số lô 010118, ngày SX: 08/01/2018, Hạn dùng: 08/01/2020, cho thấy thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ hòa tan.

8 doanh nghiệp nào phải thu hồi thuốc chứa Valsartan gây ung thư?

(Kiến Thức) - Qua rà soát, Cục Quản lý Dược đã lên danh sách 8 doanh nghiệp Việt Nam bị buộc phải thu hồi 23 loại thuốc thành phẩm được sản xuất từ nguyên liệu Valsartan của Trung Quốc có nguy cơ gây ung thư.

Thông tin từ Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) cho biết, ông Nguyễn Tất Đạt - Phó Cục trưởng Cục Quản lý Dược vừa ký công văn yêu cầu thu hồi toàn bộ thuốc sản xuất từ nguyên liệu Valsartan do Công ty Zhejiang Huahai Pharmaceutical của Trung Quốc sản xuất.
Valsartan do Công ty Zhejiang Huahai Pharmaceutical sản xuất là thành phần nguyên liệu chính trong nhiều loại thuốc điều trị bệnh tim mạch như tăng huyết áp, suy tim. Valsartan được phát hiện chứa tạp chất N-nitrosodimethylamine có thể gây ung thư.

Đọc nhiều nhất

Tin mới

12 thực phẩm ít “ngậm” thuốc trừ sâu, được bán đầy chợ Việt với giá rẻ bèo, 5.000 đồng là có thể mua

12 thực phẩm ít “ngậm” thuốc trừ sâu, được bán đầy chợ Việt với giá rẻ bèo, 5.000 đồng là có thể mua

Lo ngại về dư lượng thuốc trừ sâu khiến việc chọn lựa thực phẩm sạch và an toàn là ưu tiên hàng đầu của nhiều gia đình. Tuy nhiên, không phải tất cả các loại thực phẩm đều bị ảnh hưởng nhiều bởi thuốc bảo vệ thực vật. Dưới đây là 12 loại rau củ quả được cho là an toàn, giúp bạn an tâm hơn khi sử dụng.