Rùng mình những khiếm khuyết bẩm sinh kinh dị ở trẻ

Rùng mình những khiếm khuyết bẩm sinh kinh dị ở trẻ

(Kiến Thức) - Những khiếm khuyết bẩm sinh khủng khiếp ở trẻ sau đây khiến người lớn rùng mình xót xa khi chứng kiến, nhưng rất may là có thể chữa được.

Em bé ra không có mũi. Đây là một  khiếm khuyết bẩm sinh hiếm gặp với tỉ lệ 1/197 triệu người. Tình trạng không có mũi khiến em bé khó có thể tự thở và ăn, nhưng sau khi phẫu thuật, những em bé này vẫn có thể có cuộc sống bình thường.
Em bé ra không có mũi. Đây là một khiếm khuyết bẩm sinh hiếm gặp với tỉ lệ 1/197 triệu người. Tình trạng không có mũi khiến em bé khó có thể tự thở và ăn, nhưng sau khi phẫu thuật, những em bé này vẫn có thể có cuộc sống bình thường.
Thoát vị các cơ quan nội tạng: Khi cơ của thành bụng không được phát triển bình thường, nó sẽ khiến một số bộ phận cơ thể bạn bị lồi ra ngoài.
Thoát vị các cơ quan nội tạng: Khi cơ của thành bụng không được phát triển bình thường, nó sẽ khiến một số bộ phận cơ thể bạn bị lồi ra ngoài.
Tuy tình trạng thoát vị nặng như thế này hiếm gặp nhưng khiếm khuyết bẩm sinh này không phải quá nguy hiểm, với tỉ lệ sống sót cho bé sơ sinh lên tới 90%.
Tuy tình trạng thoát vị nặng như thế này hiếm gặp nhưng khiếm khuyết bẩm sinh này không phải quá nguy hiểm, với tỉ lệ sống sót cho bé sơ sinh lên tới 90%.
Em bé mới sinh ra đã mọc răng cũng là một hiện tượng hiếm gặp. Tuy nhiên, những chiếc răng này khá lỏng lẻo và thường bị bác sĩ nhổ ngay khi mới ra đời.
Em bé mới sinh ra đã mọc răng cũng là một hiện tượng hiếm gặp. Tuy nhiên, những chiếc răng này khá lỏng lẻo và thường bị bác sĩ nhổ ngay khi mới ra đời.
Polymelia là hiện tượng em bé sinh ra có nhiều chi, là bộ phận của cơ thể người anh/chị em song sinh nhưng phát triển chưa hoàn thiện. Rất nhiều trường hợp mang khiếm khuyết bẩm sinh này đã được phẫu thuật tách bỏ chi thừa thành công.
Polymelia là hiện tượng em bé sinh ra có nhiều chi, là bộ phận của cơ thể người anh/chị em song sinh nhưng phát triển chưa hoàn thiện. Rất nhiều trường hợp mang khiếm khuyết bẩm sinh này đã được phẫu thuật tách bỏ chi thừa thành công.
Bệnh vảy cá phiến mỏng (lamellar Ichthyosis) là một dạng bệnh hiếm gặp với tỉ lệ mắc là 1/600.000 người. Người bệnh không thể tự hạ nhiệt độ cơ thể xuống do các lớp da ngày càng dày như vảy cá.
Bệnh vảy cá phiến mỏng (lamellar Ichthyosis) là một dạng bệnh hiếm gặp với tỉ lệ mắc là 1/600.000 người. Người bệnh không thể tự hạ nhiệt độ cơ thể xuống do các lớp da ngày càng dày như vảy cá.
Đầu năm 2015, bác sĩWilliam Scott Binder đỡ đẻ cho một ca sinh, mà em bé khi sinh ra vẫn nằm nguyên trong túi ối. Đây là một hiện tượng cực kỳ hiếm gặp, bởi túi ối thường vỡ khi mẹ đau đẻ.
Đầu năm 2015, bác sĩWilliam Scott Binder đỡ đẻ cho một ca sinh, mà em bé khi sinh ra vẫn nằm nguyên trong túi ối. Đây là một hiện tượng cực kỳ hiếm gặp, bởi túi ối thường vỡ khi mẹ đau đẻ.
Hiện tượng này thường xảy ra ở những bà mẹ sinh non. Ngay sau khi được đưa ra khỏi bụng mẹ, các bác sĩ đã rạch túi ối để em bé có thể thoát ra ngoài.
Hiện tượng này thường xảy ra ở những bà mẹ sinh non. Ngay sau khi được đưa ra khỏi bụng mẹ, các bác sĩ đã rạch túi ối để em bé có thể thoát ra ngoài.

GALLERY MỚI NHẤT

Làng hương cổ ở Hà Nội tất bật hàng Tết

Làng hương cổ ở Hà Nội tất bật hàng Tết

Những ngày cận Tết Nguyên đán Ất Tỵ 2025, làng nghề làm hương tại xã Quảng Phú Cầu (Hà Nội) lại tất bật. Khắp các xưởng, không khí lao động trở nên hối hả, máy móc hoạt động hết công suất.
Mẹo dọn sạch bếp "vừa nhanh vừa sạch" đón Tết

Mẹo dọn sạch bếp "vừa nhanh vừa sạch" đón Tết

Dọn dẹp nhà cửa là công việc quen thuộc của mỗi gia đình khi Tết đến. Nếu lo ngại dùng các loại chất tẩy rửa chứa hóa chất có thể tham khảo công thức làm nước lau bếp từ những nguyên liệu siêu đơn giản.