Bé gái có đôi chân bất thường, bác sĩ nghi ngờ nụ hôn lở miệng

Các bác sĩ cho biết họ phát hiện ra một vết phồng rộp, vì vậy có thể là bé gái đã bị mụn rộp ở trẻ sơ sinh, mà nguyên nhân gây ra nó là do một người khác mắc bệnh hôn bé.

Bé gái có đôi chân bất thường, bác sĩ nghi ngờ nụ hôn lở miệng
Khi nhận thấy chân có một khối u, trong khi bàn chân thì trông như bị trật, bà mẹ Karen Diamond (28 tuổi) đến từ Gateshead (Anh) đã đưa con gái Willow đến bệnh viện để khám. Sau khi kiểm tra, các bác sĩ cho biết họ phát hiện ra một vết phồng rộp, vì vậy có thể là bé gái đã bị nhiễm virus herpes (mụn rộp ở trẻ sơ sinh) – một tình trạng nghiêm trọng, đôi khi có thể gây tử vong, mà nguyên nhân gây ra nó là do một người khác mắc bệnh hôn bé.
Be gai co doi chan bat thuong, bac si nghi ngo nu hon lo mieng
 
Được biết, bà mẹ 2 con này đã chào đón bé Willow vào tuần thứ 37 của thai kỳ. Cô bé chào đời khỏe mạnh với cân nặng 3,2kg.
Chị Karen kể: "Hai tuần sau khi sinh, chúng tôi nhận thấy Willow có một khối u ở chân và chân con bé trông như bị trẹo. Thật khủng khiếp khi chồng tôi đã nghĩ ngay đến điều tồi tệ nhất là em họ và bạn thân của anh ấy mất vì căn bệnh ung thư. Vợ chồng tôi phát hoảng lên, vội đưa Willow đến bệnh viện địa phương. Ở đây, các bác sĩ nghi ngờ con tôi đã bị một người có biểu hiện là vết loét miệng hôn, vì vậy, họ cần xét nghiệm máu của con bé. Tôi đã khóc ngất khi nghe tin đấy".
Các bác sĩ nghi ngờ bé gái đã bị một người có bệnh lở miệng hôn, vì vậy, họ cần xét nghiệm máu của con bé và cho bé nằm viện vài ngày.
Vài ngày sau, bé Willow được xuất viện. Nhưng khi được 3 tuần tuổi, bé gái đã phải quay lại bệnh viện khi đi phân ra máu. Các bác sĩ nhận thấy đứa trẻ còn có thêm dịch bạch huyết ở chân nên nghi ngờ bé bị mắc hội chứng Klippel-Trenaunay Webber (KTWS) – một căn bệnh ảnh hưởng đến các mạch máu và có thể khiến chân tay to bất thường vì tích tụ chất lỏng. Sau khi xét nghiệm, Willow được chẩn đoán là bị phù bạch huyết ở cả hai chân và trong ruột và xung quanh trực tràng.
Chị Karen cho biết: "Chúng tôi vẫn chưa biết bệnh này sẽ ảnh hưởng đến sức khỏe của Willow như thế nào. Con tôi rất kiên cường nhưng không có gì đảm bảo tương lai của con bé cả. Hiện tại, Willow vẫn đang trải qua các xét nghiệm và có một hành trình dài phía trước".
Hiện tại chân của Willow luôn được băng lại. Vì có nguy cơ nhiễm trùng cao nên cô bé còn phải thường xuyên theo dõi viêm mô tế bào và nhiễm trùng huyết.
Hàng ngày, chị Karen phải mát xa chân cho con gái và hút sạch chất lỏng đang tích tụ dưới da. Bà mẹ đau khổ cho biết vì mắc căn bệnh phù bạch huyết mà trông con chị thật khác, chân tay của Willow luôn trong tình trạng sưng to. Chị nói: "Tôi hy vọng là tình hình của con tôi sẽ được cải thiện theo thời gian. Các bác sĩ sẽ làm cách nào đó để hút dịch bằng cách gắn bạch huyết vào tĩnh mạch. Bây giờ, hàng ngày, chân của con tôi luôn phải quấn băng. Vì có nguy cơ nhiễm trùng cao nên con bé còn phải thường xuyên theo dõi viêm mô tế bào và nhiễm trùng huyết".
Phù bạch huyết là gì?
Theo thông tin từ Dịch vụ Y tế Quốc gia Hoa Kỳ thì căn bệnh phù bạch huyết được gây ra bởi khiếm khuyết di truyền trước khi sinh, gây ra tình trạng sưng các mô bên trong cơ thể, đặc biệt là chân tay. Đó là khi hệ thống bạch huyết – một mạng lưới có trách nhiệm loại bỏ các chất lỏng dư thừa và giúp cơ thể chống lại nhiễm trùng – hoạt động không đúng nhiệm vụ.
Đây là một căn bệnh cực kỳ hiếm gặp khi chỉ mới tìm thấy có 10 triệu người ở Mỹ và 200.000 người ở Anh mắc phải căn bệnh này. Hiện tại, bệnh phù bạch huyết vẫn chưa có thuốc điều trị. Bệnh nhân chỉ có thể làm giảm thiểu chất lỏng tích tụ thông qua tất nén và sống một lối sống lành mạnh.

Cứu sống cháu bé 3 tháng tuổi mắc căn bệnh hiếm gặp

Chiều 19/7, Ths.Bs Bùi Quốc Đạt, Trưởng khoa Nhi, bệnh viện Hoàn Mỹ, TP.Đà Nẵng cho biết, vừa điều trị thành công cho cháu bé 3 tháng tuổi mắc bệnh Kawasaki, chứng bệnh rất hiếm gặp và đặc biệt nguy hiểm cho trẻ nhỏ.

Cứu sống cháu bé 3 tháng tuổi mắc căn bệnh hiếm gặp
Trước đó, gia đình cho cháu Nguyễn Đức K. (3 tháng tuổi), ngụ tại TP.Đà Nẵng, vào phòng cấp cứu trong tình trạng sốt cao, không có dấu hiệu hạ nhiệt. Người nhà cho biết, cháu đột ngột bị sốt kéo dài, uống thuốc hạ sốt nhưng không đỡ.

5 người mắc bệnh hiếm gặp nhất thế giới

Bài viết này sẽ đề cập tới những người mắc những căn bệnh hiếm nhất hành tinh.

5 người mắc bệnh hiếm gặp nhất thế giới

Mắc bệnh hiếm, cô gái phải đóng gim chân để đi lại

(Kiến Thức) - Cô gái 24 tuổi ở Anh, mắc một căn bệnh hiếm gặp và các bác sĩ cho rằng cô sẽ phải ngồi xe lăn suốt đời. Tuy nhiên, sau 10 ca phẫu thuật, cô đã có thể tập đi lại được.

Mắc bệnh hiếm, cô gái phải đóng gim chân để đi lại
Sarah-Louise Walker, 24 tuổi ở Middlesbrough, sinh ra với hội chứng móng tay, có nghĩa là xương bánh chè của cô phát triển kém, khuỷu tay và hông của cô nhô ra xa hơn và cô không thể lật tay.
Khi mới lên 2 tuổi, các bác sĩ nói với gia đình Walker rằng cô bé sẽ không bao giờ đi lại được và cô phải ngồi chiếc xe lăn suốt đời. Căn bệnh hiếm, chỉ 1/50.000 người mắc, khiến cô bé bị bạn bè chế giễu gọi là “đứa bé khuyết tật”.

Đọc nhiều nhất

Tin mới

Nam giới ăn gì bổ tinh hoàn?

Nam giới ăn gì bổ tinh hoàn?

Một chế độ dinh dưỡng lành mạnh không chỉ giúp cải thiện sức khỏe toàn diện mà còn nâng cao chức năng tinh hoàn, hỗ trợ quá trình sinh tinh và sản xuất hormone sinh dục.